Polícia Civil do Rio de Janeiro investiga o caso de uma mulher de 46 anos internada em estado grave após aplicar, em casa, uma dose de Ozempic falsificado na última quinta-feira (17).
Segundo relatos da paciente, que já utilizava o produto original há um ano, ela começou a se sentir mal apenas 15 minutos após a administração da substância. O medicamento foi adquirido em uma farmácia, e a mulher afirmou não saber que se tratava de uma versão falsificada.
Ela contou que o atendente tentou vender quatro caixas, alegando que o produto mudaria de marca, o que a levou a comprar mais antes que o estoque acabasse.
Em 2023, a Anvisa já havia alertado sobre a adulteração de lotes do medicamento. No Brasil, as unidades pertencem ao lote LP6F832, com validade até novembro de 2025. O alerta abrange três lotes detectados no Brasil e no Reino Unido em outubro de 2023, e nos Estados Unidos em dezembro do mesmo ano.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta sobre a venda de versões falsificadas do Ozempic. Em janeiro, a OMS já havia abordado o tema devido à alta demanda global pelo medicamento, que gerou escassez e incentivou a venda de produtos falsificados. Este é o primeiro alerta oficial após a confirmação de relatos de intoxicação.
Yukiki Nakatani, diretora-geral assistente da OMS, recomenda que profissionais de saúde, autoridades reguladoras e o público fiquem atentos a esses lotes falsificados e interrompam o uso de qualquer medicamento suspeito.
