A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou ontem (07), uma resolução urgente proibindo a comercialização, distribuição e o uso de diversos lotes de fórmulas infantis da Nestlé Brasil. A decisão foi tomada após a própria empresa identificar o risco de presença da toxina cereulide, produzida pela bactéria Bacillus cereus, em ingredientes fornecidos por um parceiro internacional.
O que causou a suspensão?
O problema teve origem em uma unidade de produção na Holanda, onde óleos utilizados na fabricação das fórmulas foram contaminados. Por ser um ingrediente base, a suspensão atingiu produtos distribuídos globalmente. No Brasil, a Anvisa agiu para garantir que os lotes suspeitos sejam retirados imediatamente das prateleiras de farmácias e supermercados.
O risco à saúde: A ingestão da toxina cereulide pode provocar sintomas gastrointestinais agudos em bebês, como vômitos intensos, diarreia e letargia. Embora não existam casos confirmados de intoxicação no país até o momento, a recomendação é de interrupção imediata.
Produtos e Lotes Afetados
A restrição não atinge todos os produtos da marca, apenas lotes específicos das linhas:
Nestogeno (0 a 6 meses)
NAN Supreme Pro (0 a 6 e 6 a 12 meses)
NANLAC Supreme Pro (1 a 3 anos)
NANLAC Comfor (1 a 3 anos)
NAN Science Pro Sensitive
Alfamino
Como conferir se o seu produto é seguro?
Os pais devem verificar o número do lote e a data de validade impressos no fundo da lata. Confira os principais lotes listados pela Anvisa:
Guia para o Consumidor
Verifique a lata: Não ofereça o leite ao bebê se o lote coincidir com os suspensos.
Canais de Atendimento: A Nestlé orienta os consumidores a entrarem em contato pelo 0800-761-2500 ou pelo e-mail [email protected] para agendar a substituição sem custo ou o reembolso.
Sintomas: Caso a criança tenha ingerido o produto e apresente mal-estar, procure um pediatra e informe o ocorrido.
Atenção: Lotes que não constam na lista oficial da Anvisa permanecem liberados para o consumo e são considerados seguros pela agência.
